近年来，随着人们对健康的关注度不断提高，药品医疗器械的研发创新成为了保障公众健康的关键。国务院高度重视这一领域，积极采取措施加大支持力度，旨在提高药品医疗器械审评审批的质效，为患者提供更安全、有效的医疗产品。
在加大支持力度方面，国务院出台了一系列政策举措。一方面，增加了对药品医疗器械研发的财政投入，设立了专项基金，用于支持关键技术研究、临床试验等环节。据统计，仅在过去的五年内，相关财政投入就累计达到了数百亿元，为研发创新提供了坚实的资金保障。
另一方面，鼓励企业加大研发投入，对研发投入较大的企业给予税收优惠等政策支持。这激发了企业的创新积极性，众多药企纷纷加大研发力度，不断推出新的药品和医疗器械产品。数据显示，目前我国药品医疗器械研发企业的数量已超过数万家，较五年前增长了近一倍。
在提高审评审批质效方面，国务院进行了一系列改革。简化了审评审批流程，缩短了审批时间。例如，对临床急需的药品和医疗器械实行优先审评审批，平均审批时间缩短了一半以上。同时，加强了审评审批队伍建设，提高了审评审批人员的专业素质和业务能力。目前，我国已建立了一支高素质的审评审批队伍，具备了对各类药品医疗器械进行专业审评审批的能力。
这些政策举措取得了显著成效。近年来，我国药品医疗器械研发创新成果不断涌现，一批具有自主知识产权的创新产品上市，填补了国内市场的空白。同时，审评审批质效的提高也加快了药品医疗器械的上市速度，为患者提供了更多的治疗选择。
然而，我们也应清醒地看到，我国在药品医疗器械研发创新和审评审批方面仍面临一些挑战。例如，与国际先进水平相比，我国在某些关键技术领域仍存在差距；审评审批标准的统一和规范还需要进一步加强等。
未来，国务院将继续加大对药品医疗器械研发创新的支持力度，不断完善审评审批制度，提高审评审批质效，推动我国药品医疗器械产业的高质量发展，为保障公众健康做出更大的贡献。
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